易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

' S0 j/ C( H0 R8 F- @( ^对胃可能会有呕吐
( x8 ~6 V. I# J: B$ l
有可能会反酸，可以用西咪替丁
0 c% r7 @, T6 g1 G+ p7 k
食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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0 K( g3 g* ?6 i- S  [6 Y184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

7 F0 }$ h) b9 w8 U6 x谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
/ g6 e: q  v' p7 e5 o1 B还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

7 Y2 ?; s. M) m                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
( t7 M" W5 X$ D& X9 |+ g% Q
2 y0 M; u% @# K5 R+ T& _对胃可能会有呕吐

  m+ ]. A3 {( g- `; [" g- }我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
4 j- i8 h& q- y" e' c" O6月28日：
" D1 @* \* n; m  R; b, q# V癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
  E) s5 W2 j: T: V1 j* x: ]- k: x. LCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
4 M, o" _+ e) ACA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
( T7 s& ]: O" FNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
1 ^7 F% P2 q8 u2 }8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
8 G2 D  g  _7 [1 bCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
  i/ x9 G- k" j3 x: Z4 i4 B" U( }& @9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
+ [. d3 I1 @% q$ UCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
9 Y' r# W* F- g. [/ ANSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
5 _! S2 T+ |3 o$ B
大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

& ~: [" a3 e4 n/ M& X

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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5 D- ?$ T/ ?- }  b- l& r5 e我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
  i- |8 M$ d2 f1 b. U8 N癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

1 t8 E8 [, `5 [# x' k: m2 N
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
$ v  y$ M3 G3 B: N; m7 j& k3 J$ |" _
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

( m+ T2 u- W6 D* N  J, [- m                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

# P6 C8 D/ s, n. b8 j* h% U5 O这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
: g# S3 f  q: Y/ i! _但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

' I8 o4 R( G6 F% p+ }4 H                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

5 V- ]8 H; h# o, `7 v  S谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
9 {, R8 ]* B! e& E7 J" g( P' H8 f2 {本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

- r& m8 \- r, Z1 e! w. M* ]                               
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0 V0 c! \/ g7 A& A我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

( ~; e! Y5 i8 s; l* I饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
& j2 ?5 F4 h7 j. y! y妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？