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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑
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1 g; p+ ?1 [+ f _; D- R! O( Y妈妈的确诊以及治疗历程:) U6 ~8 p9 Q: M! q X8 K; p
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2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。* R# Z1 W) Z6 g' @9 j1 s
2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。
. T+ E5 J' }: G6 i% D- j( h2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
: a; D6 V7 P) z8 N5 q7 Q2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)
$ `0 t% {/ e3 c: p- h2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。# @4 t/ N9 ]0 d1 R$ S' ]# ?; D
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. * b* _' B# P9 j5 ~2 F
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副作用:
: q" ]! D) u" E) q) k; m0 L0 @/ I1 `目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
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后续治疗:$ [9 x4 ~. `( Y
1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。
A t9 W Q( O2 P2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
0 ^* n) w) m+ T$ Z4 J ~2 d3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共14条精彩回复,最后回复于 2025-3-22 15:49
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑 5 I1 l5 w `3 S7 I$ r. B1 x
: g, M+ l! h. E$ I6 k如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?3 D* C% {+ W. x8 h$ a* Q7 ]+ F
1 p6 E( F/ q+ d(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html/ n9 ?6 z# Y. a/ T
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20+ x9 [! P/ F. ?* P* U
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
! @3 F: j- `! F- y A# X1 ^: \& s% d( I2 G" r3 p# j. Z" S$ k
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ... . C+ O- U/ i" I3 G. A' H7 O
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
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* F; E( o" L; z/ c7 z论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?* i' j% L% l8 f1 i' @' V5 d! l
* P$ P5 ^! p* z2 {(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
1 V5 ]6 d" z5 _5 Q- W5 Q( Q& T5 k: }" b7 K' `$ A5 @. Y. @2 O
能采纳鞘注等这些方案?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:294 @2 y/ X- K0 H$ J7 g; [
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?! I6 J9 C9 x/ u; W; L
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(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ... + W; ^# D" Z$ c+ h8 i; d! w- m! s i; f0 Q
不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
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- g4 _5 W+ o5 f8 D测了几次基因了? " ]9 ?! S# W5 u1 Z! |$ p3 ]4 s
& i: u% I6 L' ^; ?# K. ^. R/ o样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
' P- u2 D1 R: Q$ L" P x( [加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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* w# o! A; c! z1 }& m5 z9 f# k我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
. ~2 ?: m `. @8 P2 b
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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