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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
, J3 E/ g2 O: `
+ Y2 S* ?8 \% Y2 S( u( Q9 w6 O治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
1 M" x, E# z+ J(一)K药单药/ S5 R( f+ m9 y+ e. ~7 Q; u0 q
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
0 F! L" r6 x, m; I0 @1、2021年9月4日,K药第1次,. d! f7 v& u: O. x; p/ p4 K& u0 A
2、9月25日,K药第2次,
: h: d) u# ], B9 s2 o& X3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,2 I$ M- S9 w9 s( N, D
4、10月15日K药第3次,
9 A2 W& ~$ l' ?/ F6 t9 q; r' }5、11月6日,K药第4次,; R, B& r7 P( V5 L. h4 `1 G: }. \$ b
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,( Y) {; f3 g# e( a6 \, D
7、11月27日,K药第5次,
4 E3 ]( c8 x$ r" z' ^) b! v8、12月19日,K药第6次,: x- V7 K- g2 x" D# O5 C1 ]" t' a
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,- G2 e, f& W5 F1 x. x8 _
10、2022年1月8日,K药第7次,
1 W& y: v; M8 K+ h; C11、1月29日,K药第8次,( |4 K3 `8 n7 X7 v; `. o# L# b
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
% X/ q& y8 `$ T$ L, G13、2月19日,K药第9次,
5 E+ j4 j; K% S& p6 @3 O! K14、3月12日,K药第10次,! D1 `" {0 J4 V# n
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
4 ^; O7 X8 p+ b' T* Q- Z16、4月2日,K药第11次,
: n, n0 v. q! A) N6 m17、4月23日,K药第12次,
7 z, N ]6 K5 N# O. @18、5月14日,K药第13次,
3 n4 \5 X- M* T% V! w4 W% X: S19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
; T6 V3 r& ?$ C: H1 v \5 k$ ~20、6月4日,K药第14次,5 F2 E/ G1 r' P1 O! p' u C( T
21、6月25日,K药第15次,
p9 P* e6 x! S, \& H. f22、7月16日,K药第16次,
4 c& t0 q9 e- V7 V. {23、8月6日,K药第17次,# D v5 q' Y; n( e8 P$ S& a
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
# Z5 L* j4 G3 @7 @7 z `(二)K药+白紫
+ y' s$ C, z& |2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
. U3 e0 m3 T) k0 p7 K25、8月27日,K+白紫(第1次),# [' | I8 U& d4 X6 Z' z
26、9月17日,K+白紫(第2次),
% ~" C! r' C# F+ H/ d27、10月8日,K+白紫(第3次),
) k/ E6 {4 q, a0 ^2 n5 T28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,9 M! k' h4 U; y9 q z! }
29、10月27日,K+白紫(第4次),
3 f: ?; ]' B% V/ F* }30、11月26日,K+白紫(第5次),
. D. V5 o. D$ D31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,% g7 |# D: p+ r) m7 X3 k: [$ j
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
' [$ [8 W8 m& H* i1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
# k% g; R* i5 z' U# E33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
$ b. }4 H# e1 C: i34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
4 l. B9 U d: M' h(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
3 \: `6 t) h ]! g1 [7 C: Q9 _1 t 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,9 T2 ~; i% L8 e5 y! v
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融5 g* H4 W( D8 K# ~2 \8 r; L
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
0 ~2 v, p. t B3 k8 I ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
( s* |9 _4 a' `$ r* V8 l6 i$ h4 @! v 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg/ A8 e( ~: Q/ \ K$ N
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)5 C: I! d& o, B) R2 o5 e
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
0 p3 l, Y( a# h6 C 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
% V( `. \9 @; F7 f( c (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)0 ~; N* a8 D1 Y. D4 I# E* s
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
2 D" |) S# C$ B* F e 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。
3 O$ x5 A0 k9 U1 N& ~0 W (五)单用安罗替尼12mg(3周期)* L* A6 _7 @2 l f* B, G, }1 ?/ _( G
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
# g7 C7 l- Y p4 R( j; B 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。9 p% }- u3 Q5 H
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
Y3 a7 Y; D$ g' g& `! \' ` 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。" I1 v- Y1 {, X0 r( ]0 y5 g2 \3 Y
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。! I! k0 [0 K% u: N
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。2 y2 g3 l5 K' V. |
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。+ G$ t/ U2 T [
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共99条精彩回复,最后回复于 2025-3-5 16:22
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
$ X. N c8 k+ { A" _+ ]. H+ X+ w/ Z7 \0 a) w; i0 g
3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板) n" { J/ h- [
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。, T8 P, O9 Y8 g: e
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
' D5 U. {; @9 x1 ]' o. P- B 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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+ Y; H" X8 ]6 b$ B- D+ l- ]9 D目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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/ ]& {% K! X3 j% O换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。) C3 n) J C/ _$ Z0 c
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
+ r5 ^6 n4 a; l K8 n 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。
- x7 _" C! `( f! [' n2 o2 G 而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。: S4 B5 W; S& E* {; z
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
6 T) S/ K" v" X- r$ G$ V 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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